Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН и Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН нашли причину, из-за которой противораковые препараты, такие как топотекан и иринотекан, недостаточно эффективны. Это - фермент тирозил-ДНК-фосфодиэстераза 1. Именно он убирает создаваемые лекарствами повреждения в ДНК канцерогенных клеток, пишет "Российская газета".

Как отмечает издание "Наука в Сибири", сейчас ученые работают над препаратом, который мог бы подавить активность фермента.

- В процессе химиотерапии или радиотерапии нарушается структура ДНК в раковых клетках. Однако все эти повреждения ликвидируются системами репарации ДНК, активность которых и нужно ингибировать при лечении. Разработка подобных средств -  одно из главных направлений в современной медицинской химии, - пояснила заведующая лабораторией биоорганической химии ферментов ИХБФМ СО РАН член-корреспондент РАН, профессор Ольга Лаврик.

Структура соединения, которое ингибирует активность фермента, остается в секрете до завершения процесса патентования разработки. По словам ученых, аналогов в мире пока нет. Как утверждает Ольга Лаврик, цена препарата в случае его выхода на рынок будет вполне доступной.

Справка "РГ"

Институты СО РАН работают по совместному гранту Российского научного фонда, действующему еще два года. Для того чтобы передать препарат на доклинические испытания, необходимо дополнительное финансирование, и ученые рассчитывают получить его от минпромторга или минобрнауки РФ.

Наталья Решетникова (Новосибирск)